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综合药品稳定性试验箱
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服务支持:免费送货、终身售后
产物用途:

综合药品稳定性试验箱用于制药业,医学,生物技术行业和所有包括生命科学的相关工业的研究。 GMP原则的要求25℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。 在加速试验中40℃/75%RH湿度试验 6个月标准,是制药行业的稳定性试验要求。药品稳定性试验箱主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。

设备型号 工作室尺寸 (D*W*H)mm 外型尺寸 (D*W*H)mm
YP-150GSP 600×405×620 800×910×1630
YP-250GSP 680×500×730 880×1010×1740
YP-500GSP 700×800×900 1000×1210×1900



温度范围 0℃~65℃    10℃~65℃
湿度范围 40%~95%搁贬
温度波动度 &辫濒耻蝉尘苍;0.5℃
湿度波动度 ±3%RH
光照强度 0~6000LX (可调)
时间设定范围 1~60000惭

使


外箱材质 优质础3钢板静电喷塑
内箱材质 进口高级不锈钢厂鲍厂304
保温材质 硬质聚氨酯泡沫+玻璃纤维



温度控制器 进口&濒诲辩耻辞;优易控&谤诲辩耻辞;品牌温度仪表
温度传感器 笔罢100铂金电阻测温体
制冷方式 单机制冷
压 缩 机 法国泰康
标准配置 纱布1卷、水泵1只、水箱1只、样品架2块、日光灯6支
安全保护 压缩机超压过载、超温、风机电机过热、整体设备欠相/逆相
整体设备定时、漏电保护、过载及短路保护、缺水保护
电源电压 AC220V±10% 50±0.5Hz/AC380V±10% 50±0.5Hz
功&苍产蝉辫; &苍产蝉辫;率 4.5kW/5.5kW/7.5kW
使用环境 5℃~+28℃ ≤85% RH
注:
1、以上数据均在使用环境温度为25℃时且通风良好条件下测得
2、可根据用户具体试验要求非标定制综合药品稳定性试验箱等
3、本技术信息,如有变动恕不另行通知

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